Site içi arama
Popüler aramalar: Hemogram Vitamin D TSH PCR Evde Numune
Bir şeyler yazmaya başlayın...
Bize WhatsApp'tan yazın Bize Yazın

17-OH Progesteron (LC-MS/MS)

Aktarım: HR0008 LOINC: 92726-9

Test Bilgileri

Test Grubu
Hormonlar & Endokrinoloji
Aktarım Kodu
HR0008
LOINC Kodu
92726-9
SUT Kodu
 
Çalışma Günü
Çarşamba (Çalışma gününde laboratuvarımızda kabul edilen testler, bir sonraki çalışma programında işleme alınacaktır)
Raporlama Tarihi
3 gün sonra 18:00
Numune Türü
Serum
Numune Miktarı
1 mL / Min.(500µL)
Numune Kabı
Sarı Kapak
Alternatif Örnek Türü
 
Çalışma Yöntemi
LCMS/MS (Liquid Chromatography Mass Spectrometry)

Numune Alınma Şekli

Tercihen sabah saatlerinde alınmalıdır. Erişkin kadınlarda siklus fazı sonucu etkileyebildiği için örnekleme zamanı, klinik bilgiyle birlikte değerlendirilmelidir. Kan alındıktan 30-60 dakika sonra santrifüj edilerek elde edilen serum sekonder tüpe ayrılıp bekletilmeden soğuk zincirde laboratuvara ulaştırılmalıdır.

Stabilite Özellikleri

2-8°C: 3 gün, -20°C: 1 ay

Numune Red Kriterleri / Testi Etkileyen Faktörler

Hemolizli ve lipemik numuneler reddedilir. Bekletilmiş numuneler, yetersiz ayrılmış serum veya tekrarlayan dondurma-çözme işlemleri sonucu etkileyebilir. Glukokortikoidler, oral kontraseptifler, steroid sentez inhibitörleri (ketokonazol, abirateron) ve bazı steroid benzeri ilaçların metabolitleri hatalı sonuçlara neden olabilir.

Test Bilgisi

17-OH Progesteronun LC-MS/MS ile ölçümü, immünoassaylere göre çok daha yüksek özgüllük ve doğruluk sağlar. Bu yöntem, steroid prekürsörleri ve yapısal benzer bileşiklerden kaynaklanan çapraz reaksiyon riskini azaltır. Özellikle yenidoğan taramasında, prematüre bebeklerde, sınırda yüksek immünoassay sonuçlarının doğrulanmasında ve konjenital adrenal hiperplazi tanısının kesinleştirilmesinde tercih edilir. Düşük konsantrasyon aralıklarında daha güvenilir ölçüm sunar.

Klinik Kullanımı

21-hidroksilaz eksikliğine bağlı Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH) tanısının doğrulanmasında, adrenal steroid sentez bozukluklarının ayırıcı tanısında, yenidoğan ve çocukluk çağındaki KAH şüpheli olguların değerlendirilmesinde ve tedavi izleminde kullanılır. Ayrıca immünoassay ile elde edilen sınırda veya beklenmeyen sonuçların doğrulama testi olarak değerlidir. LC-MS/MS, özellikle klinik kararın kritik olduğu durumlarda tercih edilen, daha güvenilir yöntemdir.

Referans Aralıkları

CinsiyetYaş AralığıReferansAçıklama
Kadın ve Erkek 0 GÜN - 30 GÜN <6.30 µg/L
Kadın 1 AY - 12 AY <1.00 µg/L
Kadın 1 YIL - 18 YIL <1.00 µg/L
Kadın 18 YIL - 99 YIL Postmenopoz <0.51 µg/L Postmenopoz
Kadın 18 YIL - 99 YIL Foliküler <0.80 µg/L Foliküler
Kadın 18 YIL - 99 YIL Luteal <2.85 µg/L Luteal
Erkek 1 AY - 12 AY <1.10 µg/L
Erkek 1 YIL - 18 YIL <1.10 µg/L
Erkek 18 YIL - 120 YIL <2.20 µg/L