Kardiyovasküler Genetik Risk Paneli (14 lü)

Numune alınmadan önce Genetik testi Anamnez&Onam formu doldurulması zorunludur.

2-8 °C de 3 gün

Klinik Kullanım: Kardiyovasküler Risk Paneli, kişide kalıtsal pıhtılaşma eğilimi, lipid metabolizması bozuklukları ve ateroskleroz gelişimine katkıda bulunabilen genetik faktörleri değerlendiren kapsamlı bir analizdir. Panel, trombofili ile ilişkili mutasyonlar (Factor V Leiden, Prothrombin G20210A), lipoprotein metabolizması ve kardiyovasküler hastalık riskini etkileyen varyantlar (APOE izoformları, APOB R3500Q, ACE I/D) ile trombosit fonksiyonunu ve endotel yanıtını etkileyen polimorfizmleri (HPA1, PAI-1 4G/5G, Beta Fibrinogen vb.) birlikte inceleyerek bireyin genetik yatkınlık profilini ortaya koyar. The Cardiovascular Risk Panel is a comprehensive analysis that evaluates genetic factors contributing to inherited thrombophilia, lipid metabolism disorders, and the development of atherosclerosis. The panel examines thrombophilia-associated mutations (such as Factor V Leiden and Prothrombin G20210A), variants that influence lipoprotein metabolism and cardiovascular disease risk (including APOE isoforms, APOB R3500Q, and ACE I/D), as well as polymorphisms affecting platelet function and endothelial response (such as HPA1, PAI-1 4G/5G, and Beta Fibrinogen). Together, these markers provide an integrated assessment of an individuals genetic predisposition to cardiovascular risk. 1. Factor V Leiden (G1691A) 2. Prothrombin Factor II (G20210A) 3. MTHFR (C677T) 4. MTHFR (A1298C) 5. Factor XIII (V34L) 6. PAI (4G/5G) 7. Beta Fibrinogen (455G/A) 8. HPA1 (ITGB3, L33P) 9. Factor V Cambridge (1001G/C) 10. APOB (R3500Q) 11. ACE (I/D) 12. LTA (804C/A) 13. APOE (E2/E3/E4) 14. FV H1299R (3980A/G)