Olanzapin (Zyprexa)

Kırmızı kapaklı jel içermeyen biyokimya tüpüne alınan kan örneği, yaklaşık 60 dakika (en fazla 2 saat) pıhtılaşma için bekletilmeli, ardından santrifüj edilerek serum ayrılmalı ve sekonder tüpe aktarılıp soğuk zincirde laboratuvara gönderilmelidir. İdeal olarak örnekler sabah saatlerinde, son dozdan 12 saat sonra (dalgalanma etkisini azaltmak için ?trough? düzeyde) alınmalıdır. Tedavi etkinliğinin takibi amacıyla yapılan ilaç düzeyi ölçümlerinde ilacın bir sonraki dozu verilmeden hemen önce kan numunesi alınmalıdır.

2-8°C: 7 gün, -20°C: 1 ay

Olanzapin, atipik antipsikotik grubunda yer alan bir ilaçtır ve dopamin D² ile serotonin 5-HT² reseptörleri üzerinde antagonist etki göstererek santral sinir sisteminde nörotransmiter dengesini düzenler. Terapötik ilaç düzey takibi (TDM), hastaların bireysel farmakokinetik farklılıklarını ve tedaviye uyumu değerlendirmek için kullanılır. Olanzapin düzeyleri, doz aşımı şüphesi, ilaç etkileşimi, terapötik başarısızlık veya toksisite semptomları değerlendirilirken ölçülür.

Olanzapin, özellikle şizofreni ve bipolar bozukluk gibi psikotik bozuklukların tedavisinde kullanılan bir atipik antipsikotiktir. Terapötik ilaç düzeylerinin ölçülmesi, tedaviye uyumu izlemek, bireysel doz ayarlamaları yapmak, ilaç etkileşimlerini değerlendirmek ve toksik düzeyleri belirlemek açısından önemlidir. Klinik olarak, özellikle hastanın ilaca yanıtsızlığı, şüpheli yan etkiler, doz aşımı, karaciğer yetmezliği gibi metabolizma bozuklukları ya da eş zamanlı ilaç kullanımı gibi durumlarda ilaç düzeyi tayini istenir. TDM uygulaması, Olanzapin gibi dar terapötik indekse sahip ilaçlar için kişiselleştirilmiş farmakoterapiye olanak tanır.