Test Bilgileri
Numune Alınma Şekli
Terapötik ilaç düzey tayini amacıyla, ilacın bir sonraki dozu verilmeden hemen önce (trough düzey) numune alınmalıdır. Kan örneği alındıktan sonra 30-60 dakika pıhtılaşmaya bırakılmalı, ardından santrifüj edilip serum ayrılarak uygun koşullarda gönderilmelidir.
Stabilite Özellikleri
2-8°C: 20 gün
Numune Red Kriterleri / Testi Etkileyen Faktörler
Hemolizli, lipemik ve ikterik örnekler; jel içeren tüplerdeki numuneler; dozdan kısa süre sonra alınan örnekler (trough yerine peak düzey verir) reddedilir.
Test Bilgisi
Tiagabin, GABA geri alım inhibitörü olarak etki gösteren antiepileptik bir ilaçtır. Özellikle parsiyel (fokal) epilepsi tedavisinde ek ilaç olarak kullanılır. Terapötik ilaç düzey takibi (TDM), kişisel farmakokinetik farklılıklar, uyum sorunları, ilaç etkileşimleri ve toksisite değerlendirmesi açısından önem taşır.
Klinik Kullanımı
Tiagabin düzey tayini, özellikle epilepsi tedavisinde etkinliği izlemek, doz ayarlaması yapmak ve toksisite riskini değerlendirmek amacıyla kullanılır. İlacın terapötik penceresi net olarak tanımlanmamış olmakla birlikte, belirgin farmakokinetik değişkenlik gösteren bireylerde TDM uygulaması önerilir. Yüksek dozlarda sedasyon, baş dönmesi, bilişsel bozulma, kas seyirmeleri ve konvülsiyon gibi nörotoksik etkiler gözlemlenebilir. Bu durumlarda serum düzeylerinin ölçümü tanı ve yönetimde önemli rol oynar. Ayrıca ilaç etkileşimleri, karaciğer yetmezliği gibi farmakokinetiği etkileyen durumlarda düzenli izlem faydalıdır.
Referans Aralıkları
| Cinsiyet | Yaş Aralığı | Referans | Açıklama |
|---|---|---|---|
| Kadın ve Erkek | 0 YIL - 120 YIL | 0.02 - 0.2 mg/L | |
| Kadın ve Erkek | 0 YIL - 120 YIL | Toksisite Sınırı >0.52 mg/L | Toksisite Sınırı |
| Kadın ve Erkek | 0 YIL - 120 YIL | Terapötik aralık 0.02 - 0.20 mg/L | Terapötik aralık |